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        二次時效誘導(dǎo)GH4169合金強(qiáng)化相退化行為及其對高低溫低周疲勞、蠕變持久性能的影響機(jī)制——深入分析長時二次時效處理引發(fā)的γ″相粗化相變及強(qiáng)化效果衰減規(guī)律,探究不同時效溫度下合金微觀組織不均勻演化特征

        發(fā)布時間: 2026-04-25 23:27:59    瀏覽次數(shù):

        GH4169 合金作為典型的鎳基高溫合金,在 端零件[1-3]。在實(shí)際服役過程中,GH4169 合金部件650 ℃以下具有高強(qiáng)度、優(yōu)異的抗疲勞和抗蠕變性 常承受高溫、高應(yīng)力的長期作用,熱影響會引起組織能,適用于制備航空發(fā)動機(jī)渦輪盤、燃燒室等關(guān)鍵熱 演化進(jìn)而引發(fā)性能退化; GH4169 合金高溫性能與合金內(nèi)部顯微組織和析出相密切相關(guān),主要強(qiáng)化相為 γ'( Ni3Al) 、γ″( Ni3Nb) 和 δ 相( Ni3Nb) ,其中 δ 相( Ni3Nb) 的形態(tài)與分布對其長期服役穩(wěn)定性具有重要影響[4]。目前,常用的熱處理工藝為固溶 + 時效雙級制度,通常固溶處理改變晶粒尺寸以及 δ 相含量,而時效處理則是在固溶處理后加熱使合金元素以 γ'相和 γ″相析出[5-6]。因此,近年來,國內(nèi)外學(xué)者針對 GH4169 合金熱處理工藝對其力學(xué)性能及微觀組織的影響開展了大量研究。魏麗等[7]發(fā)現(xiàn),隨著980 ℃固溶后冷卻速率的減小,合金 δ 相的含量呈增加趨勢,晶粒尺寸基本不變。譚海波等[8]發(fā)現(xiàn),采用 970 ℃固溶處理可以得到優(yōu)異的力學(xué)性能,時效處理過程中,720 ℃ 保溫 8 h 爐冷至 620 ℃ 保溫8 h,強(qiáng)化效果好,時間短,性能不受中間階段冷卻速率的影響。孔永華等[9]發(fā)現(xiàn),晶界析出的 δ 相具有釘扎作用,可提高晶界強(qiáng)度并阻止晶界滑移,有利于提高蠕變性能。鄭建軍等[10]發(fā)現(xiàn),強(qiáng)化相 γ'相和 γ″相在奧氏體晶體上析出后共格強(qiáng)化效果增強(qiáng),GH4169 合金的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度提高,δ 相存在則使得GH4169 合金強(qiáng)度下降。李志龍等[11]發(fā)現(xiàn),疲勞試樣表面的殘余壓應(yīng)力與小應(yīng)變低周疲勞壽命呈正相關(guān),壽命隨表面殘余應(yīng)力的增大而增加。然而,現(xiàn)有研究多聚焦單一性能指標(biāo)或單一時效行為,對不同熱處理制度下綜合力學(xué)性能的系統(tǒng)對比相對不足。

        本文通過對 GH4169 合金設(shè)計了 3 種典型熱處理工藝,即標(biāo)準(zhǔn)熱處理、固溶、二次時效熱處理,對顯微組織進(jìn)行了表征并全面評估了 GH4169 高溫合金的拉伸、持久、蠕變及疲勞性能; 在闡明這 3 種熱處理工藝對 GH4169 合金組織演變與力學(xué)性能影響的基礎(chǔ)上,結(jié)合微觀組織分析揭示了性能差異的內(nèi)在機(jī)制,為后期研究不同熱處理?xiàng)l件下 GH4169 合金的性能變化規(guī)律提供了參考。

        1、試驗(yàn)材料和方法

        試驗(yàn)材料取自 GH4169合金棒材,原材料的化學(xué)成分見表1,該試驗(yàn)材料由陜西森煜特新材料有限公司提供。表2為熱處理工藝參數(shù)。熱處理后,對試樣進(jìn)行鑲樣、研磨、拋光后,用硫酸銅溶液[1.5g CuSO4·5H2O+40 mL HCl+20 mL酒精]在室溫下腐蝕 60 s,采用 GX53F光學(xué)顯微鏡[OLYM-PUS]對試樣經(jīng)不同熱處理工藝處理后及其原始狀態(tài)下的顯微組織進(jìn)行觀察。

        表1 試驗(yàn)用GH4169合金成分[質(zhì)量分?jǐn)?shù)]

        Table 1 Alloying components in GH4169 alloy used in the experiment

        %

        成分GrPSiAlTiMoMnCo
        含量18.140.0040.040.521.023.01<0.006<0.02
        成分NbTaNiCS0NFe
        含量5.32<0.0253.720.016<0.0005<0.0010.003

        表2 試驗(yàn)用GH4169合金的3種熱處理工藝

        Table 2 Three heat treatment processs of GH4169 alloy used in the experiment

        工藝編號熱處理工藝
        工藝1固溶:[975±10]℃,保溫1h;時效:[720±10]℃,保溫8h,[50±10]℃/s爐冷至[620±10]℃,保溫8h,空冷
        工藝2工藝1基礎(chǔ)上,二次時效680℃保溫500h,空冷
        工藝3工藝1基礎(chǔ)上,二次時效730℃保溫500h,空冷

        對GH4169合金棒材進(jìn)行取樣加工,分別設(shè)計拉伸性能試樣、持久性能試樣、蠕變性能試樣、疲勞性能試樣共4類試樣,試樣尺寸和試驗(yàn)過程分別依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T228.1-2021、GB/T4338-2006、GB/T 2039-2012、GB/T 15248-2008進(jìn)行。根據(jù)GH4169合金實(shí)際服役環(huán)境,將拉伸、持久、疲勞高溫試驗(yàn)溫度設(shè)置為650℃,蠕變高溫試驗(yàn)溫度設(shè)置為595℃,拉伸試驗(yàn)、持久試驗(yàn)、蠕變試驗(yàn)每個條件取5根有效試樣,低周疲勞試驗(yàn)每個條件取8根有效試樣。用Sigma 300掃描電子顯微鏡[SEM,蔡司)對熱處理前后的微觀組織形貌進(jìn)行觀察。

        2、結(jié)果與討論

        2.1顯微組織特征分析

        GH4169合金棒材試樣頭部和尾部組織形貌如圖1所示。由圖1可以發(fā)現(xiàn),試樣內(nèi)部顯微組織主要為奧氏體組織,晶粒尺寸不均勻,呈條帶狀分布,頭部和尾部組織基本一致,不存在組織演變行為。

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        經(jīng)過熱處理后,試樣內(nèi)部發(fā)生組織演變,組織由奧氏體→奧氏體+δ相+碳化物,整體組織形貌仍呈條帶狀分布,但形成的碳化物在其聚集的區(qū)域晶粒相對細(xì)小,并且經(jīng)過測試晶粒度均為8.5級,并未見到裂紋缺陷,如圖2所示。目前,已有研究表明采用合理的熔煉方法能使得GH4169合金的O、S含量和夾雜物含量明顯降低,出現(xiàn)宏觀偏析的概率也大幅度下降。

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        圖3顯示了經(jīng)過不同熱處理工藝處理后GH4169合金試樣的SEM形貌。從圖3可以看出,原始GH4169合金經(jīng)過工藝1處理后,其微觀組織相對均勻,經(jīng)工藝2和工藝3處理后,其微觀組織受二次時效影響,組織相貌呈不均勻分布,尤其是工藝2,這種影響較為顯著。時效過程中材料的顯微組織形貌發(fā)生了比較明顯的變化,經(jīng)工藝1處理后,基體組織為  γ +  γ ′ +  γ ′′相,基本觀察不到  δ相,如圖 3[ a]箭頭所指。長期時效后,組織中的  γ ′′相發(fā)生轉(zhuǎn)變,形成δ相。經(jīng)工藝2處理后,基體組織中只有部分  γ ′′相轉(zhuǎn)變?yōu)? δ相,  δ相呈細(xì)針狀,尺寸與原  γ ′′相接近,如圖3[b]箭頭所指;經(jīng)工藝3處理后,基體組織中大部分γ”相轉(zhuǎn)變?yōu)棣南啵南喑识贪魻睿霈F(xiàn)了比較明顯的長大,如圖3[c]箭頭所指。

        3.png

        2.2拉伸試驗(yàn)結(jié)果分析

        圖4為經(jīng)過不同熱處理工藝處理后GH4169合金試樣在室溫及650℃條件下的拉伸性能。經(jīng)工藝1處理的試樣編號為1-1~1-5,經(jīng)工藝2處理的試樣編號為2-1~2-5,經(jīng)工藝3處理的試樣編號為3-1~3-5[下同]。不同熱處理工藝處理后GH4169合金試樣在不同溫度下的拉伸結(jié)果平均值見表3。由表3可以看到,經(jīng)工藝1處理后,GH4169合金室溫平均抗拉強(qiáng)度[Rm]為1453.2MPa,平均屈服強(qiáng)度[Rp0.2]為1205.0MPa,平均斷后伸長率[A]為22.46%,平均斷后收縮率[Z]為47.44%;高溫下平均抗拉強(qiáng)度為1167.2MPa,平均屈服強(qiáng)度為994.6MPa,平均斷后伸長率為27.30%,平均斷后收縮率為51.50%;經(jīng)工藝2處理后,GH4169合金室溫平均抗拉強(qiáng)度為1 418.8 MPa,平均屈服強(qiáng)度為1 143.6 MPa,平均斷后伸長率為21.92%,平均斷后收縮率為47.38%;高溫下平均抗拉強(qiáng)度為1228.0MPa,平均屈服強(qiáng)度為1 188.6 MPa,平均斷后伸長率為20.46%,平均斷后收縮率為60.78%;經(jīng)工藝3處理后,GH4169合金室溫平均抗拉強(qiáng)度為1254.0 MPa,平均斷后屈服強(qiáng)度為843.2MPa,平均斷后伸長率為23.52%,平均斷后收縮率為46.26%;高溫下平均抗拉強(qiáng)度為970.2 MPa,平均屈服強(qiáng)度為720.8MPa,平均斷后伸長率為25.26%,平均斷后收縮率為67.32%。由圖4和表3可以看到,經(jīng)過工藝3處理得到試樣的合金性能明顯低于工藝1和工藝2,工藝1的合金塑性在高溫下波動較大。在室溫條件下,經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)熱處理工藝[工藝1]處理的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度均高于二次時效處理的工藝2和工藝3,抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度分別提高了34.4 MPa和61.4 MPa、199.2 MPa和361.8 MPa。屈服強(qiáng)度提高主要?dú)w因于熱處理過程中析出相的作用。如圖3所示,γ相和γ”相在奧氏體上析出以及γ”相→δ相,y相和γ相基體之間存在明顯的晶格錯配,共格應(yīng)力強(qiáng)化促進(jìn)屈服強(qiáng)度的提高;δ相含量增加導(dǎo)致合金屈服和抗拉強(qiáng)度下降,斷后伸長率增加、斷后伸縮率減小  [4,13]。在650℃條件下,不穩(wěn)定的γ”相發(fā)生聚集、粗化以及向δ相轉(zhuǎn)變,組織內(nèi)部δ相含量升高、y”相含量降低、強(qiáng)化相y”相減少導(dǎo)致了材料強(qiáng)度降低,相增加導(dǎo)致了合金塑性的相應(yīng)增加。且高溫亦有利于位錯的運(yùn)動,材料易發(fā)生塑性變形,導(dǎo)致強(qiáng)度降低。李鳳艷等經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)晶粒度更細(xì),分布更均勻的δ相無缺口持久敏感,持久性能更好。

        4.png

        表3 經(jīng)不同熱處理工藝處理后GH4169合金試樣在不同溫度下的拉伸結(jié)果平均值

        Table3 The average values of tensile results of GH4169 alloy samples after different heat treatment processes at different temperatures

        工藝編號溫度抗拉強(qiáng)度/MPa屈服強(qiáng)度/MPa斷后伸長率1%斷后收縮率/%
        工藝1
        1453.21205.022.4647.44
        工藝2室溫1418.81143.621.9247.38
        工藝3
        1254.0843.223.5246.26
        工藝1
        1167.2994.627.3051.50
        工藝2650℃1228.01188.620.4660.78
        工藝3
        970.2720.825.2667.32

        2.3持久蠕變結(jié)果分析

        GH4169合金試樣的持久壽命及持久塑性如圖5所示。由圖5[a]可見,試樣在650℃、690 MPa恒應(yīng)力條件下,經(jīng)工藝1處理后,平均持續(xù)時間為85.73h;經(jīng)工藝2處理后,平均持續(xù)時間為72.6h;經(jīng)工藝3處理后,平均持續(xù)時間為4.62h。說明經(jīng)工藝1處理后的持久時間最長,但經(jīng)工藝2和工藝3處理后的持久塑性要高于工藝1。這是因?yàn)樵?/p>

        5.png

        經(jīng)不同熱處理工藝處理后GH4169合金試樣的蠕變殘余應(yīng)變曲線如圖6所示。經(jīng)工藝1和工藝2處理后的試樣均進(jìn)行到50h停止試驗(yàn),而經(jīng)工藝3處理后的試樣則很快斷裂,故僅比較了經(jīng)3種工藝處理后試樣的殘余應(yīng)變。因此經(jīng)過工藝1~3處理后,試樣的殘余應(yīng)變依次增大,主要是因?yàn)棣谩毕嘞颚南噢D(zhuǎn)變。已有研究表明,δ相形貌隨著固溶溫度的升高由長針狀逐漸變?yōu)槎贪魻詈颓驙睿诒疚闹袆t是隨著二次時效溫度的升高,δ相由細(xì)針狀轉(zhuǎn)變?yōu)槎贪魻睿沟肎H4169合金內(nèi)部的強(qiáng)化相隨著δ相的析出逐漸減少,降低了合金的持久性能[17,18], 同時y"/y強(qiáng)化相含量析出減少,造成變形過程中位錯運(yùn)動的阻力降低,進(jìn)而導(dǎo)致持久壽命的降低,與圖5持久時間的數(shù)據(jù)較為吻合,析出的針狀和短棒狀δ相會促進(jìn)脆性開裂的發(fā)生,加速蠕變斷裂

        6.png

        2.4低周疲勞結(jié)果分析

        經(jīng)不同熱處理工藝處理得到試樣的低周疲勞性能如圖7所示,其在不同溫度和應(yīng)變幅[△e/2]下的低周疲勞壽命[N。]見表4。由圖7可見,經(jīng)過3種工藝處理的GH4169合金試樣,無論在室溫還是650℃條件下,其疲勞壽命均隨著應(yīng)變幅的增加而減小。室溫狀態(tài)下,在應(yīng)變幅為0.795%~1.600%范圍內(nèi),經(jīng)過3種工藝處理得到的GH4169合金試樣表現(xiàn)出相近的疲勞壽命;在應(yīng)變幅為0.434%~0.648%范圍內(nèi),經(jīng)工藝3處理后的試樣疲勞壽命大約是工藝1和工藝2的2倍。前文闡述了經(jīng)工藝1~工藝3處理后試樣的δ相析出量依次增多,因而可以認(rèn)為,GH4169合金在室溫時的低周疲勞壽命較高,低應(yīng)變條件下壽命受相影響,在室溫小應(yīng)變狀態(tài)下隨著時效溫度的提高試樣疲勞壽命呈增長趨勢。

        7.jpg

        表4 3種熱處理工藝處理后GH4169合金在不同溫度下的低周疲勞結(jié)果

        Table 4 Low-cycle fatigue results of GH4169 alloy at different temperatures after different heat treatment processes

        工藝編號溫度不同應(yīng)變幅下疲勞壽命/次
        1.600%1.394%1.075%0.895%0.795%0.648%0.503%0.434%
        工藝1
        694913169630783 9376751166522 9482
        工藝2室溫28085616642 74542115 52913 7902 6317
        工藝3
        40655414433 27343521104824 7845 6521
        工藝1
        2022656328341 21527817 4237 0172
        工藝26501122805508731 4441606626319841
        工藝3
        1111982764816941 826520117002

        3、結(jié)論

        1)一次時效后,GH4169合金顯微組織由呈條帶狀分布不均勻的奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)槌蕳l帶狀分布的奧氏體+碳化物,二次時效后組織為呈條帶狀分布奧氏體+δ相+碳化物,碳化物聚集區(qū)域晶粒相對細(xì)小。

        2)二次時效過程中,GH4169組織內(nèi)部的強(qiáng)化相γ”相向δ相轉(zhuǎn)變,二次時效溫度低于一次時效溫度則部分γ"相發(fā)生相變,相呈細(xì)針狀,尺寸與原γ"相接近;二次時效溫度高于一次時效溫度則大部分γ"相轉(zhuǎn)變?yōu)棣南啵南喑识贪魻睿叽绨l(fā)生明顯長大。

        3)γ"相向δ相轉(zhuǎn)變促使靜態(tài)力學(xué)性能和長時力學(xué)性能下降,而對疲勞性能的改變并不顯著。

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        (注,原文標(biāo)題:不同熱處理工藝對GH4169合金力學(xué)性能及微觀組織的影響_洪兵)

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